管理登陆 | 内部网OA登录 | 天河院区 | 岭南院区

 

有一种“累”叫重症肌无力


作者:彭志勇    信息来源:本站原创    点击数:    更新时间:2018/8/21

    人们在运动了一段之间之后,往往都会觉得全身无力,特别是肌肉都使不上劲儿,这种情况相信人人都有所经历。但是有这样一群人,他们就算平时什么事都不做,也仍然是饱受这种困扰,因为他们罹患了一种叫做“重症肌无力”的疾病。
  重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。通俗地说,就是我们肌肉的活动需要靠神经来传导,但是重症肌无力患者却因为自身免疫系统出了故障,把原本用于接受神经递质乙酰胆碱的受体当作外来入侵者,产生了抗体,从而使神经无法正常地传递信号来控制肌肉。
  重症肌无力常见的首发症状有哪些?

 
  
  全身骨骼肌均可受累。但在发病早期可单独出现眼外肌、咽喉肌或肢体肌肉无力;颅神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉更易受累。经常从一组肌群无力开始,逐渐累及到其他肌群,直到全身肌无力。部分患者短期内出现全身肌肉收缩无力,甚至发生肌无力危象。
  骨骼肌无力最突出的特点为波动性和易疲劳性,晨轻暮重,活动后加重、休息后可减轻。眼外肌无力所致对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视是MG最常见的首发症状,见于80%以上的MG患者;还可出现交替性上睑下垂、双侧上睑下垂、眼球活动障碍等。呼吸肌无力导致呼吸困难、无力,甚至出现肌无力危象是MG最严重的表现,可以危及生命,需行人工辅助呼吸。
  在症状较轻时,重症肌无力患者经治疗后可完全治愈,大部分患者可通过服用药物的治疗手段减轻症状。对于合并胸腺异常的患者,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。
  重症肌无力常见的发病诱因包括感染、精神波动、过度疲劳、妊娠、分娩等。生育可能导致自身病情的恶化,因此患有重症肌无力的女性需要慎重考虑是否生育。部分药物会造成重症肌无力病情加重,如某些抗生素、安定类镇静催眠药物等。患者在因其他疾病就诊前应主动告知重症肌无力的病史。



  • 上一条信息:
  • 下一条信息: 没有了
  • 相关文章 >>

    天河院区:广州市天河区 天河路600号 电话:020-85253333(总机)、传真:020-85253336
    岭南医院:广州市黄埔区 开创大道2693号 电话:020-82179000(总机)、传真:020-82179557
    粤东医院:梅州市梅县区 新县城公园北路 急救电话:0753-2518120 2829120、咨询电话:0753-2829258
    版权所有:中山大学附属第三医院粤东医院党政办公室 粤ICP备11035920号-1 技术支持:
    梅州文学网